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济南这步棋,太关键了!

新闻导语

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这个临床成功是一个令人鼓舞的喜讯,太关DUBLIN-3的研究结果显示,太关该研究完美达到了预定的各项目标,为晚期EGFR野生型的NSCLC患者提供了更优效的后线治疗方案。作为一种FirstinClass免疫抗肿瘤药物,济南键普那布林能够通过激活免疫防御蛋白鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF-H1),济南键加速树突状细胞(DC细胞)的成熟及促进抗原呈递,还可以直接激活T细胞来杀死肿瘤细胞,起到免疫系统的点火剂的作用。

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目前,太关随着PD-1抗体或单药化疗(例如培美曲塞)等进入NSCLC一线治疗方案,太关而且TKI类药物对EGFR野生型病人疗效比多西他赛差,所以包括多西他赛在内的疗法仍是目前EGFR野生型晚期NSCLC的二/三线的主要治疗手段。关于DUBLIN-3DUBLIN-3是一项在一线含铂化疗后疾病进展且表皮生长因子受体(EGFR)野生型的二/三线NSCLC患者中进行的国际多中心III期、济南键随机、济南键对照临床研究,旨在对比普那布林和多西他赛联合治疗组与多西他赛单药治疗组(1:1随机)的安全性和有效性。结果显示,太关与标准治疗多西他赛相比,太关普那布林联合多西他赛在OS主要终点和多项次要终点,包括ORR、PFS、24月生存率、36月生存率、4级中性粒细胞减少症发生率,都具有统计学显著性的差异,研究获得圆满成功。

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肺癌是全球第二大高发癌症类型,济南键全球每年约有180万例新增肺癌确诊病例,其中87%为NSCLC,EGFR野生型约占NSCLC患者的70-85%。重要的是,太关DUBLIN-3的强劲结果进一步证实了我们的信念,太关即普那布林与其他的免疫肿瘤药物的协同作用,有可能成为专家和泛瘤种患者的搭配免疫治疗的首选用药。

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此外,济南键普那布林还可以促进造血干细胞和祖细胞(HSPC)成熟,济南键在中性粒细胞的保护方面也显示出卓越的临床疗效,2020年9月,普那布林先后获得中国NMPA和美国FDA在CIN治疗领域突破性治疗品种双认定。

普那布林联合化疗不仅改善了耐受性和生活质量,太关而且在2年,3年生存期比例上,都比多西他赛提高一倍,具有统计学意义。过了这三天,济南键医院出诊就恢复常态。

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